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ibidi活細(xì)胞共聚焦成像|探索更深的細(xì)胞組織的內(nèi)部!

更新時(shí)間:2023-07-19   更新時(shí)間:2023-07-19   點(diǎn)擊次數(shù):1015次

  激光共聚焦顯微鏡可以觀察到細(xì)胞內(nèi)已經(jīng)標(biāo)記好的蛋白質(zhì)和分子,為生物學(xué)研究提供了更直觀的觀測(cè)方法。那在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中,如果要進(jìn)行一次激光共聚焦成像,都有哪些操作方法可實(shí)驗(yàn)應(yīng)用。

  

  傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)操作方法:

  

  由于激光共聚焦實(shí)驗(yàn)對(duì)觀測(cè)耗材的底部有著比較高的要求,普通的培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板或者培養(yǎng)瓶都不能直接用于激光共聚焦成像。

  

  1.比較常用的是使用170μm左右厚度的蓋玻片作為激光共聚焦成像的細(xì)胞載體。但是使用蓋玻片,如果買的是國產(chǎn)的蓋玻片,需要先做的一步是將蓋玻片清洗并且烘干滅菌,才能開始使用。

  

  2.進(jìn)口的細(xì)胞爬片,雖然不需要清洗,但是還是需要進(jìn)行包被才能讓細(xì)胞正常貼壁生長。通常是將處理好爬片直接放在多孔板中,然后鋪細(xì)胞,熒光染色后,再用鑷子將爬片拿出,反過來放在滴有封片劑(甘油配置)的載玻片上,再進(jìn)行成像。如圖1所示:  

  

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圖1:使用蓋玻片和細(xì)胞爬片的做免疫熒光方法示意圖

  

  實(shí)驗(yàn)操作流程:

  

  1.蓋玻片需用濃硫酸浸泡過夜,第二天用自來水沖洗20遍,置于無水乙醇中6小時(shí),后用三蒸水沖洗3遍,再放在飯盒或玻璃培養(yǎng)皿中烘干,消毒,再烘干后放入超凈臺(tái)備用。

  

  2.準(zhǔn)備好的蓋玻片或者專業(yè)的細(xì)胞爬片需要根據(jù)細(xì)胞的貼壁情況使用多聚賴氨酸等蛋白包被。

  

  3.培養(yǎng)板中放置爬片非常有技巧,要將爬片與培養(yǎng)板底部緊密貼合,這樣才能避免長成雙層細(xì)胞。

  

  4.常規(guī)免疫熒光操作后,取出爬片。準(zhǔn)備載玻片一張,在中間滴加適量的封片劑(甘油配置),將蓋玻片或爬片翻過來,蓋在封片劑上,再用指甲油封片進(jìn)行成像。

  

  5.在激光共聚焦成像之前,盡量用熒光顯微鏡檢查一下細(xì)胞狀態(tài)和成像效果,再去做激光共聚焦,畢竟做一次激光共聚焦的成像也不便宜的。

  

  ibidi無需爬片的簡便方法:

  

  ibidi實(shí)驗(yàn)應(yīng)用,大大簡化了樣品準(zhǔn)備流程,但需要用到專為共聚焦實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的共聚焦培養(yǎng)皿,例如ibidi的共聚焦培養(yǎng)皿ibidi 81156,ibiTreat底部處理。


  這款共聚焦培養(yǎng)皿的底部是polymer聚合物材質(zhì),具有親水表面,可讓大多數(shù)種類的細(xì)胞都可以直接貼壁,無需另外進(jìn)行包被;同時(shí),它們的底部符合蓋玻片標(biāo)準(zhǔn)——厚度僅為180μm,在折射率,阿貝系數(shù)上,它們的性能和標(biāo)準(zhǔn)爬片一致,再加上極低的自發(fā)熒光和細(xì)胞可以直接貼壁的特性,使它們成為共聚焦成像的專用培養(yǎng)皿。所有的操作都在培養(yǎng)皿中進(jìn)行,不再需要鑷子以及繁瑣的清洗,滅菌,包被程序(流程如圖2所示)

  

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圖2:共聚焦專用培養(yǎng)皿的準(zhǔn)備樣品流程,可以直接進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)-染色-成像操作(圖中使用的產(chǎn)品為ibidi 81156共聚焦培養(yǎng)皿)

  

  實(shí)驗(yàn)操作流程:

  

  1.在超凈臺(tái)中打開無菌包裝的共聚焦專用培養(yǎng)皿,取出培養(yǎng)皿,加入細(xì)胞懸液,蓋上皿蓋,放入培養(yǎng)箱中靜置,等待細(xì)胞貼壁。常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng),待細(xì)胞長置合適密度再取出,進(jìn)行免疫熒光染色。

  

  2.吸出培養(yǎng)基,以PBS清洗細(xì)胞,再用2%的多聚甲醛PBS溶液固定細(xì)胞。

  

  3.20分鐘后,吸出固定液,加入0.1%Triton X-100

  

  4.10分鐘后,吸出Triton,清洗細(xì)胞后加入BSA封閉。

  

  5.加入抗體熒光染色后,吸出所有試劑,加入封片劑,可以開始共聚焦顯微成像。

  

  使用共聚焦培養(yǎng)皿還有個(gè)好處:往往一個(gè)共聚焦掃描成像持續(xù)時(shí)間很長,培養(yǎng)皿中的液體非常容易揮發(fā),共聚焦培養(yǎng)皿有皿蓋,可以減少揮發(fā);如上述提到的ibidi共聚焦培養(yǎng)皿,有個(gè)巧妙的鎖扣設(shè)計(jì),可以扣緊培養(yǎng)皿,確保在共聚焦成像的過程中,皿中的液體不會(huì)揮發(fā)(如圖3)?! ?/span>

  

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圖3:ibidi共聚焦培養(yǎng)皿的鎖扣設(shè)計(jì) 

  

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  ibidi共聚焦皿方法的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)。一個(gè)培養(yǎng)皿完成細(xì)胞培養(yǎng)-染色-成像等系列操作,無需包被,無需爬片,操作簡便;在培養(yǎng)皿里的操作對(duì)于操作技術(shù)的要求相對(duì)更低,也更便捷;培養(yǎng)皿可使用皿蓋減少蒸發(fā),杜絕揮發(fā)對(duì)成像的影響。

  

  ibidi培養(yǎng)皿信息:


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